Thống kê Covid

All countries
180,444,088
Confirmed
Updated on 24 Jun, 2021 11:24
All countries
163,431,551
Recovered
Updated on 24 Jun, 2021 11:24
All countries
3,909,084
Deaths
Updated on 24 Jun, 2021 11:24

Dữ liệu toàn cầu

All countries
180,444,088
Ca
Updated on 24 Jun, 2021 11:24
All countries
163,431,551
Phục hồi
Updated on 24 Jun, 2021 11:24
All countries
3,909,084
Tử vong
Updated on 24 Jun, 2021 11:24
spot_img
HomeTagsFDA

FDA

FDA công bố thuốc điều trị các bệnh ung thư máu (MDS và CMML) mới cho phép bệnh nhân được điều trị ngoại trú

Inqovi (sự kết hợp của decitabine và cedazuridine) ức chế quá trình methyl hóa DNA ở cytosine nucleobase nhằm ngăn chặn một số bệnh ung thư, trong đó có hội chứng rối loạn sinh tủy MDS và bạch cầu myelomonocytic mãn tính CMML.

FDA công bố thuốc điều trị HIV mới cho những bệnh nhân bị hạn chế với các phương pháp điều trị HIV đã có

Rukobia là loại thuốc điều trị HIV mới giúp làm giảm số lượng virus HIV-RNA trong máu gần như tuyệt đối sau 24-96 sử dụng. Thuốc an toàn khi sử dụng kết hợp với các loại kháng virus ARV khác.

Phesgo – thuốc mới được FDA phê duyệt trong điều trị ung thư vú ác tính

Ngày 29/06/2020, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Phesgo (một sự kết hợp của các kháng thể đơn pertuzumab, trastuzumab và hyaluronidase zzxf) dùng để điều trị bệnh ung thư vú di căn dương tính với HER2 hoặc ung thư vú dương tính với HER2 giai đoạn đầu ở những bệnh nhân trưởng thành lần đầu tiên cho phép được điều trị ngoại trú dưới sự theo dõi của chuyên gia chăm sóc sức khỏe. 

Keytruda (pembrolizmab) – liệu pháp miễn dịch đầu tay trong điều trị ung thư đại trực tràng

Ngày 29/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Keytruda (pembrolizumab) trở thành thuốc đầu tay trong điều trị ung thư đại trực tràng di căn hoặc không thể cắt bỏ ở những bệnh nhân có sự mất ổn định vi vệ tinh mức độ cao (MSI-H) hoặc bị thiếu hụt enzym sửa chữa bắt cặp sai (dMMR).

Crysvita (burosumab) – chỉ định mới điều trị bệnh u mềm xương (tio)

Ngày 18/6/2020, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận thuốc tiêm Crysvita (burosumab-twza) trong điều trị bệnh u mềm xương (TIO) ở bệnh nhân từ 2 tuổi.
22,107FansLike
2,833FollowersFollow
0SubscribersSubscribe
spot_img

Hot Topics