Thuốc mới

Lược dịch: Đặng Hữu Đức - SV Dược Hà Nội Hiệu đính: Phạm Phương Hạnh - RPh, MSc Ngày 12/02/2021, Cục quản lý thực phẩm và...

Hôm nay, thứ 4, 23/12/2020 Health Canada chấp thuận vaccine Covid-19 của hãng Moderna Therapeutics Inc. 📌 Chấp thuận này là theo “Interim Order” tức...

Trên mạng xã hội và nhiều tờ báo chính thống chia sẻ biểu đồ cho thấy hiệu lực (efficacy) của vaccine Covid-19 phát triển...

Hội nghị trực tuyến của Hội Huyết học Hoa Kỳ (ASH) đang diễn ra với nhiều thông tin mới. Nếu bạn không tham gia...

Biên dịch: Nguyễn Thanh Lương. Hiệu đính: TS.DS. Phạm Đức Hùng   CPI hôm nay đã công bố hợp tác với Công ty Excivion tại Cambridge, Anh...

Inqovi (sự kết hợp của decitabine và cedazuridine) ức chế quá trình methyl hóa DNA ở cytosine nucleobase nhằm ngăn chặn một số bệnh ung thư, trong đó có hội chứng rối loạn sinh tủy MDS và bạch cầu myelomonocytic mãn tính CMML.

Rukobia là loại thuốc điều trị HIV mới giúp làm giảm số lượng virus HIV-RNA trong máu gần như tuyệt đối sau 24-96 sử dụng. Thuốc an toàn khi sử dụng kết hợp với các loại kháng virus ARV khác.

Ngày 29/06/2020, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Phesgo (một sự kết hợp của các kháng thể đơn pertuzumab, trastuzumab và hyaluronidase zzxf) dùng để điều trị bệnh ung thư vú di căn dương tính với HER2 hoặc ung thư vú dương tính với HER2 giai đoạn đầu ở những bệnh nhân trưởng thành lần đầu tiên cho phép được điều trị ngoại trú dưới sự theo dõi của chuyên gia chăm sóc sức khỏe. 

Ngày 29/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Keytruda (pembrolizumab) trở thành thuốc đầu tay trong điều trị ung thư đại trực tràng di căn hoặc không thể cắt bỏ ở những bệnh nhân có sự mất ổn định vi vệ tinh mức độ cao (MSI-H) hoặc bị thiếu hụt enzym sửa chữa bắt cặp sai (dMMR).

Ngày 18/6/2020, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận thuốc tiêm Crysvita (burosumab-twza) trong điều trị bệnh u mềm xương (TIO) ở bệnh nhân từ 2 tuổi.