Thuốc mới

Biên dịch: Nguyễn Thanh Lương. Hiệu đính: TS.DS. Phạm Đức Hùng   CPI hôm nay đã công bố hợp tác với Công ty Excivion tại Cambridge, Anh...

Inqovi (sự kết hợp của decitabine và cedazuridine) ức chế quá trình methyl hóa DNA ở cytosine nucleobase nhằm ngăn chặn một số bệnh ung thư, trong đó có hội chứng rối loạn sinh tủy MDS và bạch cầu myelomonocytic mãn tính CMML.

Rukobia là loại thuốc điều trị HIV mới giúp làm giảm số lượng virus HIV-RNA trong máu gần như tuyệt đối sau 24-96 sử dụng. Thuốc an toàn khi sử dụng kết hợp với các loại kháng virus ARV khác.

Ngày 29/06/2020, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Phesgo (một sự kết hợp của các kháng thể đơn pertuzumab, trastuzumab và hyaluronidase zzxf) dùng để điều trị bệnh ung thư vú di căn dương tính với HER2 hoặc ung thư vú dương tính với HER2 giai đoạn đầu ở những bệnh nhân trưởng thành lần đầu tiên cho phép được điều trị ngoại trú dưới sự theo dõi của chuyên gia chăm sóc sức khỏe. 

Ngày 29/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Keytruda (pembrolizumab) trở thành thuốc đầu tay trong điều trị ung thư đại trực tràng di căn hoặc không thể cắt bỏ ở những bệnh nhân có sự mất ổn định vi vệ tinh mức độ cao (MSI-H) hoặc bị thiếu hụt enzym sửa chữa bắt cặp sai (dMMR).

Ngày 18/6/2020, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận thuốc tiêm Crysvita (burosumab-twza) trong điều trị bệnh u mềm xương (TIO) ở bệnh nhân từ 2 tuổi.

Vào ngày 05/05/20, FDA đã chính thức chấp thuận Farxiga (Dapaglifozin), một thuốc ức chế protein vận chuyển Na+ - Glucose 2 (SGLT2i - được chấp thuận trị tiểu đường trước đây) sử dụng đường uống trong điều trị suy tim với phân suất tổng máu giảm ở người trưởng thành nhằm giảm giảm tỉ lệ tử vong do bệnh tim mạch và nhập viện vì suy tim.

Ngày 16/6/2020, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận thuốc tiêm Ilaris (canakinumab) trong điều trị bệnh Still hoạt động, bao gồm cả loại bệnh Still khởi phát ở người lớn (AOSD). 

Thuốc Tukysa (tucatinib) phối hợp với trastuzumab và capecitabine có hiệu quả tích cực trong việc làm chậm sự phát triển của các tế bào ung thư do thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu mô 2 (HER2) gây ra.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận Recarbrio – chế phẩm phối hợp imipenem 500mg, cilastatin 500mg và relebactam 250mg đường tiêm tĩnh mạch trong điều trị viêm phổi bệnh viện (HABP) và viêm phổi liên quan máy thở (VABP) ở bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên.