Thống kê Covid

All countries
142,686,573
Confirmed
Updated on 20 Apr, 2021 01:17
All countries
121,399,934
Recovered
Updated on 20 Apr, 2021 01:17
All countries
3,042,843
Deaths
Updated on 20 Apr, 2021 01:17

Dữ liệu toàn cầu

All countries
142,686,573
Ca
Updated on 20 Apr, 2021 01:17
All countries
121,399,934
Phục hồi
Updated on 20 Apr, 2021 01:17
All countries
3,042,843
Tử vong
Updated on 20 Apr, 2021 01:17
spot_img

ASH 2020 – Huyết học có gì mới | Ngày 1

Hội nghị trực tuyến của Hội Huyết học Hoa Kỳ (ASH) đang diễn ra với nhiều thông tin mới. Nếu bạn không tham gia được hay quá bận rộn thì điểm tin dưới đây sẽ giúp bạn theo kịp dòng tin tức.

Liệu pháp chỉnh sửa gene CRISPR hứa hẹn chữa khỏi các bệnh máu di truyền

Dữ liệu công bố hôm nay cho thấy công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR/Cas9 từng đoạt giải Nobel có tiềm năng chữa trị cho những người bị bệnh hồng cầu hình liềm (sickle cell) và bệnh beta-thalassemia. Mười bệnh nhân được điều trị bằng CTX001, một liệu pháp dựa trên CRISPR do Vertex Pharmaceuticals và CRISPR Therapeutics phát triển, không còn các triệu chứng của bệnh và không cần truyền máu. Tuy nhiên dữ liệu này chỉ là sơ bộ và thời gian theo dõi còn tương đối ngắn.

Kháng thể đặc hiệu kép (bispecific antibodies) gây chú ý tại ASH 

Một trong những chủ đề lớn tại hội nghị ASH năm nay là các kháng thể đặc hiệu kép. Các kháng thể này được tạo ra trong phòng thí nghiệm và có khả năng liên kết với hai mục tiêu phân tử khác nhau. Trong ung thư máu, các loại thuốc kháng thể đặc hiệu kép đang cho thấy hiệu quả đáng kinh ngạc.

Mosunetuzumab là một trong 2 kháng thể đặc hiệu kép được Roche phát triển trong lymphoma, nhắm cả CD3 và CD20. Một số dữ liệu đầu tiên được báo cáo trong ASH về kết hợp mosunetuzumab với CHOP (phác đồ CHOP + Rituxan hiện là điều trị đầu tay cho bệnh nhân u lympho không Hodgkin và u lympho tế bào B lớn lan tỏa). Trong số bảy bệnh nhân u lympho không Hodgkin, sáu có đáp ứng hoàn toàn. Trong số 34 bệnh nhân bị u lympho tế bào B lớn lan tỏa, 27 người có đáp ứng hoàn toàn. Khoảng 40% bệnh nhân gặp tác dụng phụ nghiêm trọng dù phác đồ được cho là dung nạp theo tiêu chuẩn thuốc ung thư.

Trong khi đó, IGM Biosciences cho biết dữ liệu về kháng thể đặc hiệu kép của họ không khả quan trong u lympho không Hodgkin. Trong số 14 bệnh nhân đã từng thất bại với Rituxan trước đó, chỉ có hai người có đáp ứng một phần.

Dự đoán sẽ có nhiều dữ liệu từ Regeneron và Roche cho loại kháng thể này được báo cáo trong tuần sau.

BCMA – đường đua vẫn rất nóng 

Kháng nguyên trưởng thành tế bào B (BCMA) trở thành đích nhắm khá thông dụng cho các thuốc đang phát triển để điều trị đa u tủy.

Cilta cel, CAR-T của Johnson & Johnson, cho thấy 77% bệnh nhân sống ít nhất một năm không tiến triển bệnh. Tỷ lệ đáp ứng chung với cilta-cel là 97%, bao gồm đáp ứng hoàn toàn là 67%. Tuy nhiên, tác dụng phụ rất đáng lo ngại, nhất là độc tính thần kinh khởi phát muộn và dai dẳng ở một số bệnh nhân.

Bluebird Bio và Bristol Myers Squibb cũng đang phát triển CAR-T, một trong số đó là Ide-cel, đã được đệ trình lên FDA với quyết định phê duyệt dự kiến ​​vào cuối tháng ba 2021. 

CAR-T thế hệ thứ hai của Bristol / Bluebird là bb21217, nhằm tạo ra các đáp ứng tốt hơn ở bệnh nhân đa u tủy. Tuy nhiên, dữ liệu sơ bộ cho bb21217 chưa ngoạn mục.

Teclistimab phát triển bởi Johnson and Johnson cũng nhắm vào BCMA (và CD3), cho tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 73%, bao gồm 23% đáp ứng hoàn toàn. Kháng thể đặc hiệu kép không cho hiệu quả bằng CAR-T nhưng thuận tiện hơn vì không cần phải tạo ra đặc biệt cho từng cá nhân như CAR-T.

Thuốc ức chế BTK của Loxo Oncology (Eli Lily) tiếp tục cho kết quả tích cực

LOXO-305 ức chế tyrosine kinase Bruton (BTK), cùng nhóm thuốc với Imbruvica. Điểm đặc biệt là LOXO-305 có thể hiệu quả khi bệnh nhân đã thất bại với các thuốc ức chế BTK khác. Trong u lympho tế bào vỏ, 29 trong số 56 bệnh nhân (52%) đáp ứng với LOXO-305, trong đó 14 người cho đáp ứng hoàn toàn. Bệnh nhân đáp ứng lâu nhất đã được điều trị 18,3 tháng. Trong bệnh Waldenstrom (tăng globulin đại phân tử), 13 trong số 19 bệnh nhân cho đáp ứng. Dữ liệu về LOXO-305 trong bạch cầu mạn dòng lympho (CLL) sẽ được trình bày vào thứ hai tới.

Nguồn: Adam Feuerstein, Matthew Herper. ASH in 30 seconds. Statnews.

spot_img

Điểm tin trong tuần

Pfizer và BioNTech SE thông báo rằng Ủy ban Tư vấn về Vắc xin và Sản phẩm Sinh học Liên quan của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) (VRBPAC) đã bỏ phiếu 17 thuận và 4 không đối với ủng hộ việc FDA cấp phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) cho vắc xin COVID-19 mRNA (BNT162b2) của các công ty này.

spot_img

Hot Topics

Bài viết liên quan